信息概要

制药行业洁净度测试试验是确保药品生产环境符合国际GMP标准及行业规范的关键环节，旨在通过系统化检测控制环境中的微粒、微生物及温湿度等参数，避免交叉污染并保障产品质量。第三方检测机构通过设备和标准化流程，为制药企业提供洁净室、设备及工艺的合规性验证服务，其检测结果直接影响药品生产许可审批与产品安全性评估。

检测项目

• 悬浮粒子浓度测试
• 浮游菌测试
• 沉降菌测试
• 表面微生物测试
• 压差梯度监测
• 风速与风量测试
• 气流流型可视化验证
• 温湿度控制检测
• 噪声水平测试
• 照度均匀性检测
• 过滤器完整性测试
• 自净时间验证
• 静电粒子控制检测
• 洁净服洁净度评估
• 工艺用水微粒监测
• 消毒剂残留检测
• 气溶胶分布均匀性测试
• 洁净区密闭性验证
• 人员卫生监测
• 设备表面清洁度验证

检测范围

• 无菌制剂生产车间
• 非无菌固体制剂洁净区
• 生物安全实验室
• 疫苗生产洁净室
• 原料药合成区域
• 医疗器械包装车间
• QC实验室超净工作台
• 隔离器与RABS系统
• 灭菌柜操作环境
• 冻干机周边洁净区
• 细胞培养洁净室
• 灌装线A级层流罩
• 制药用水系统终端
• 物料传递舱
• 洁净区更衣室
• HVAC系统送风管道
• 洁净区地漏与排水口
• 洁净服清洗存储间
• 工艺气体过滤系统
• 洁净区回风夹墙

检测方法

• 激光粒子计数法（悬浮粒子动态监测）
• 撞击式取样法（浮游菌采集分析）
• 沉降碟法（静态微生物沉降量测定）
• 接触碟法（表面微生物擦拭采样）
• 微压差计法（压差梯度准确测量）
• 热式风速仪法（风速与风量计算）
• 气溶胶示踪法（气流可视化验证）
• 温湿度传感器连续监测法
• 声级计多点定位法（噪声分布检测）
• 光度计扫描法（过滤器泄漏测试）
• 粒子衰减法（自净时间动态评估）
• 静电检测仪法（表面电荷控制验证）
• ATP生物荧光法（清洁效果快速筛查）
• 粒子图像测速法（气流流态分析）
• 化学指示剂法（消毒剂覆盖有效性验证）

检测仪器

• 激光粒子计数器
• 浮游菌采样器
• 微生物培养箱
• 表面微生物接触碟
• 数字微压差计
• 热敏式风速仪
• 气溶胶发生器
• 温湿度记录仪
• 声级计
• 光度计
• 静电测试仪
• ATP检测仪
• 粒子图像测速系统
• 化学指示剂培养器
• 过滤器扫描检漏仪

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